Nanosciences fondation

Une méthode pour préparer l'avenir

LES MICROSCOPIES OPTIQUES SUPER RESOLUES : PRINCIPES ET APPLICATIONS EN SCIENCES DU VIVANT


A Grenoble, plusieurs laboratoires voient tout l'intérêt qu'il y a à mettre en œuvre et/ou à développer la microscopie super résolue. Cependant, une coopération s'impose pour mettre en place les différentes méthodes, en adéquation avec les projets d'application de la communauté locale.Ainsi, la Fondation organise un workshop de prospective Grenoblois le:


Vendredi 19 juin 2009

Salle de conférence de SPECTRO

Laboratoire de Spectrométrie Physique

Campus de St Martin d’Hères, 140 Avenue de la physique - Bat. E45

(http://www-lsp.ujf-grenoble.fr/Comment-nous-trouver)


La microscopie optique de fluorescence est un outil incontournable, particulièrement en sciences du vivant.
Toutefois l'utilisation de rayonnement dans le domaine du visible, où les longueurs d'onde d'excitation ou d'émission sont de l'ordre du µm, limite la résolution spatiale à environ ~ 0,2 µm (du fait des lois de la diffraction), soit plus de 10 fois la taille des complexes macromoléculaires.
Récemment, une véritable révolution s'est opérée : en utilisant certaines propriétés non linéaires de la fluorescence, la limite théoriquement imposée par la diffraction a été contournée, conduisant aux méthodes dites de « super résolution » ou « nanoscopie ». Des démonstrations convaincantes en biologie ont déjà été réalisées par plusieurs approches, telles que: la microscopie STED qui utilise l'émission stimulée pour frustrer spatialement la fluorescence et affiner le spot fluorescent; les microscopies PALM/STORM/SPDM qui font usage de chromophores photo-activables pour obtenir une « super-localisation » ; ou enfin la microscopie par illumination structurée (SIM) basée sur une modulation spatiale de l’illumination.
Ce workshop vise à initier une réflexion sur ces questions. Afin de dresser un état des lieux du contexte international, et pour orienter le débat, nous avons invité quatre chercheurs étrangers ayant apporté une contribution majeure dans le domaine de la super résolution:

  • Stefan Jakobs (Max Planck Institute, Göttingen - Allemagne) a participé aux premières démonstrations de l'efficacité de la méthode STED.
  • Mark Neil (Imperial College, Londres –Royaume-Uni) est l'inventeur de la méthode d'illumination structurée.
  • Heinrich Leonhardt (LMU Biozentrum, Munich - Allemagne) est le coauteur d'une belle démonstration de l'efficacité de la méthode SIM. 
  • Ulrich Nienhaus (Université de Karlsruhe - Allemagne) est un spécialiste des sondes fluorescentes adaptées en particulier aux méthodes PALM/STORM.





Stefan Jakobs donnera un séminaire d'introduction le veille du workshop (Jeudi 18 juin).  Accéder à la page du Séminaire



Télécharger le programme du Workshop


Planning définitif de la journée du 19 juin 2009:


8h30 : Café d'accueil


9h00 : Exposés Invités et discussion:

  • Mark Neil: Structured Illumination for 3D microscopy   Accéder au résumé

  • Heinrich Leonhardt: Subdiffraction multicolor imaging of the nuclear periphery with 3D structured illumination microscopy  Accéder au résumé

11h00 : Interventions de scientifiques Grenoblois


  • André Verdel (IAB)  « Heterochromatin formation and maintenance »

  • Annie Mola (IAB) «  Le complexe passager : régulateur clé de la mitose » 

  • Claire Monge (LBFA) « Intracellular diffusion and organization of metabolism: system biology approach »

  • Isabelle Marty  (GIN) « Molecular complex involved in calcium signaling » 

  • Yves Goldberg (GIN) « Cell-cell communication in the brain via exosome transfer »  (PI:R. Sadoul)

  • Sergiy Avilov (EMBL) « Potential of super-resolution techniques for imaging influenza virus life cycle »

    • Télécharger la présentation


12h00 : Buffet champêtre


14h00 : Exposé Invité et discussion:

15h00 :Interventions de scientifiques Grenoblois

  • Yves Goldberg (GIN) « CHMP2B assemblies and their role in dendritic spine morphogenesis »
  • Dimitrios A. Skoufias (IBS) « The need of high resolution microscopy for studies on kinetochore and centromere associated proteins  »
  • Andrei Popov (GIN) « Action at the microtubule ends »
  • Sébastien Violot (iRTSV) « Interaction of actin-binding proteins with actin filaments» 
  • Sylva Mache (iRTSV) «Single cell transcript profiling and intracellular localisation of transcriptional components» Télécharger la présentation
  • Gilles Faury (iRTSV)  « Evolution de la morphologie des fibres élastiques au cours du développement et du vieillissement»

Table Ronde : Quels projets grenoblois à promouvoir en 2010?


 


Chairmen:

Jean-Claude VIAL

Laurent BLANCHOIN
Dominique BOURGEOIS


Comité scientifique:       
Jacques DEROUARD
Michel ROBERT-NICOUD
Yves GOLDBERG   
Andrei POPOV  
Alexei GRICHINE
Franz BRUCKERT
Jean-Michel GERARD
Irène WANG

Antoine DELON


Organisation :       

Stéphanie MONFRONT

Maud DAYEZ   


Crédits photo: 

Science (journal) 320 (5881): 1332–6. DOI:10.1126/science.1156947. PMID 18535242
Image extracted from http://www.en.wikipedia.org/wiki/Microscopy


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